Потерявшая зрение карасулянка тонко чувствует незримое – душевное

 Роза Сапаргалиева рассказывает о том, как изменился мир, каким он видится после осложнений со здоровьем, как справляется в быту, и кто является поддержкой и опорой.

 ПОЧТИ КАК У ВСЕХ

– Эндокринное заболевание у меня с детства. Болезнь, конечно же, проявилась не сразу. Какое-то время я жила обычной жизнью, была как все мои сверстники, так же играла и бегала. Словом, всё как у всех, вернее почти как у всех. Видимо, уже тогда организм начал давать сбои, и это чувствовалось, быстро уставала, энергия будто улетучивалась.  Во время обучения в школе начались проблемы со зрением: к примеру, записи с доски, сидя за партой, я уже плохо видела. Как говорят эндокринологи, такая история, как у меня, достаточно стандартная для больных сахарным диабетом. Первые осложнения обычно начинаются спустя 10 лет болезни. Но о своём заболевании я ещё на тот момент не знала. Оно проявилось в полной мере, когда пережила сильный стресс, связанный со здоровьем мамы. Мне было 16. Тогда, правда, слабо представляла себе, насколько всё серьёзно и какими последствиями грозит. С этого возраста, уже почти 30 лет я имею официальный диагноз и регулярно прохожу гормонотерапию, теперь в препаратах – моя жизнь.

ХРУПКАЯ СУБСТАНЦИЯ

Именно таким для Розы стало здоровье, проблемы с которым не позволяли мечтать, строить планы, дышать полной грудью и быть счастливой просто от существования на этом свете.

– Походы по больницам, сдача анализов, приёмы у врачей, лечение – всё стало обыденностью. Не сразу приняла факт, что это будет постоянной частью жизни, новой жизни, причём без изменений в лучшую сторону в будущем. Казалось, всё наладится, переменится, уйдёт болезнь… Но всё оставалось по-прежнему – уколы, замеры сахара, контроль питания…

ДЕНЬ ИКС

По статистике сотни миллионов человек в мире страдают сахарным диабетом. Это заболевание оказывает влияние на многие органы и системы, в том числе даёт осложнения на глаза и является одной из распространенных причин слепоты. К сожалению, карасулянка Роза Сапаргалиева стала частью этой печальной статистики.

– Проблемы со зрением были всегда, я регулярно обследовалась у офтальмолога, но не допустить ухудшения зрительной функции мне не удалось. Полная потеря зрения пришла стремительно – начало в глазах темнеть, и буквально за пару часов наступил абсолютный мрак… Уже 6 лет как я полностью ослепла. С 2019 года меня перевели на 1 общую группу инвалидности.

ПОЛОВИНКА

– Справляться с трудностями, радоваться мелочам и просто продолжать жить мне помогает мой супруг Дуйсен. Он всегда рядом. Это настоящая родственная душа. И объединяет нас не только наш социальный статус, мы – единое целое благодаря и нашему совместному пути, и взглядам, и интересам, и схожим привычкам, и мыслям. Он прекрасно справляется по хозяйству, всё умеет делать, и меня старается занять делом, чтобы нескучно было, – говорит Роза. – Мы познакомились в больнице, где я проходила лечение после перелома руки. Дружили не долго, и вот уже 13 лет вместе. Супруг очень надёжный, покладистый, добрый и душевный, а главное – неунывающий, его оптимизма хватит на несколько человек.

Дуйсен Аталыков имеет 3 общую группу инвалидности, назначили её после того, как ему провели замену суставных поверхностей костей после утраты их природной функции. Теперь на обеих ногах у него установлены эндопротезы. Супруг Розы является её индивидуальным помощником, официально трудоустроенным в ведомственной организации.

СОДЕЙСТВИЕ

– Начинала я с 3 общей группы, сейчас у меня 1 общая группа инвалидности, всегда получала и продолжаю получать всю необходимую медицинскую помощь и препараты, выдают мне как лекарственные средства, так и изделия медицинского назначения – шприцы, иглы, средства диагностики. Дуйсен тоже может рассчитывать на бесплатное медобеспечение: у него есть возможность получить возврат потраченных на лекарство денег по чекам, но не более 103 тысяч в год. Это большая помощь. Также мы ездим в реабилитационный центр, там отличные процедуры, культурная программа, ездим на реабилитацию с удовольствием.

БЫТ

– Вдвоём мы, конечно, справляемся с бытовыми делами, но как без трудностей. К примеру, всегда было тяжело отапливать квартиру. Всё-таки у нас второй этаж, и заносить-выносить нужно буквально всё, так как жильё не благоустроенное. В холодное время года приходилось два раза в день затапливать печь. Мы ведь какое-то время жили одни во всём 8-миквартирном доме, отовсюду шёл холод. Покупали на сезон 5-6 тонн дорогостоящего угля и столько же кубометров дров. Дорого выходило. Чтобы было тепло, сами понимаете, нужно занести дрова, уголь, вынести золу. Много приходилось ходить, так ещё и воду на все нужды нужно принести с колонки. Когда совсем стало тяжело, мы обратились к акиму района. Но наш вопрос не решили, хотя озвучивали проблему мы на встрече с акимом области, – вспоминает Роза Сапаргалиева, – Нет, конечно, старания были со стороны исполнительной власти. Но варианты, которые нам предлагали, нас не устроили. Нам предлагали квартиру в центре Карасу с централизованным отоплением, но без водопровода и канализации. К тому же жильё, которое выглядело значительно хуже нашего, оставалось бы арендным, а вот квартиру свою пришлось бы отдать в коммунальную собственность. И мы решили остаться в своей квартире, а там, как получится.

Но к чести местной власти просьбу семьи без реагирования не оставили.

– От соседнего дома нам провели отопление. Теперь печь мы не топим, на дрова, уголь не тратимся, дома очень тепло, всегда комфортная температура, это очень облегчило наш быт. Оплата нас устраивает. Когда топили сами, покупка топлива обходилась намного дороже, ещё и как трудоёмко. Ближе стала к нам и водозаборная колонка, её недавно установили. Теперь надеемся, что восстановят наш двухэтажный заброшенный дом, заселят соседей, будет многолюдно, комфортно, тогда у нас будет благоустроенная квартира со всеми коммуникациями, – с надеждой говорит собеседница.

СОЦИУМ

– Если бы у нас была возможность, конечно, мы бы переехали в областной центр. Там для имеющих ограничения по здоровью людей много возможностей. Недавно я вступила в сообщество «Мир нашими глазами», где незрячих обучают многим бытовым навыкам, устраивают для них культурные мероприятия, выезды на концерты, они часто собираются, общаются. Это большая поддержка, – продолжает Роза. – К примеру, я люблю читать, вернее любила, теперь приходится только слушать аудиокниги. А в костанайском клубе как раз-таки обучают тех, кто утратил зрение по каким-то причинам. Но чтобы читать книги, нужно обучиться грамоте по системе Брайля, тогда можно будет читать написанные при помощи рельефно-точечного шрифта для чтения и письма тексты. Таких навыков у меня нет и обучиться негде. Также в областном центре обучают пользоваться тростью, со слепыми работают педагоги по пространственному ориентированию – тифлопедагоги. Благодаря им незрячий человек становится менее уязвим в социуме: может самостоятельно сходить в магазин, рассчитаться картой, прогуляться. Это же здорово, а трость – как свобода, это же самостоятельность. Если научиться ею пользоваться, уверена, что намного интересней станет жить.

ВИДЕТЬ НЕЗРИМОЕ

– Конечно, отсутствие зрения – это тяжёлый недуг. Тем не менее мне повезло, что я всё же раньше видела. Я знаю, как выглядит мир, люди, знаю цвета, помню облик родных и дорогих мне людей, вспоминаю родительский дом, я по-прежнему вижу сны, могу мысленно представить себе кадры из фильма, когда слушаю телевизионные передачи. А ещё я теперь могу видеть незримое – чувствовать людей, распознавать их характер и личные качества. Меня сложно обмануть, потому что незрячему человеку не нужны глаза, чтобы понять, насколько искренний и добродушный его новый знакомый, насколько терпимы и медицинские работники в спецучреждениях и каков порог добропорядочности и ответственности у представителей власти. И тогда ты уважаешь, ценишь, любишь и дорожишь за неподдельность, за настоящность. Я благодарна Всевышнему за мою новую способность и за то, что рядом со мной находятся именно такие люди – честные и настоящие, без притворства и лицемерия…

Марина ШАРИПОВА

Фото автора